Je ne suis pas un de ces conférenciers motivateurs qui peuvent vous élever si haut qu'il faut baisser les yeux pour voir paradis . Non, je suis plus pratique. Vous savez, celui qui a les cicatrices de toutes les batailles, mais qui a vécu pour en parler.
Il y a d'innombrables histoires sur la force de la persévérance et la victoire qui vient à travers la douleur. Et j'aimerais pouvoir déjà être au sommet de cette montagne avec mes bras levés, regardant vers le bas et émerveillé par les obstacles que j'ai surmontés. Mais me trouvant quelque part le long du flanc de cette montagne, toujours en train de grimper, il doit y avoir un certain mérite à penser au moins que je vois le sommet !
Nous sommes les parents d'un jeune adulte ayant des besoins particuliers. Elle a 23 ans maintenant, et la persévérance en elle est vraiment quelque chose à admirer.
Amanda est née 3 mois plus tôt, à 1 livre, 7 onces. C'était notre premier enfant, et je n'avais que 6 mois, donc l'idée que je pourrais commencer le travail à ce stade précoce ne m'est même pas venue à l'esprit. Mais après 3 jours de travail, nous étions les parents de cette toute petite personne qui était sur le point de changer notre monde plus que nous ne pourrions jamais l'imaginer.
Nouvelles à couper le souffle
Alors qu'Amanda grandissait lentement, les problèmes médicaux ont commencé. Je me souviens avoir reçu des appels de l'hôpital nous disant de venir tout de suite. Je me souviens d'innombrables interventions chirurgicales et infections, puis est venu le pronostic cardiaque des médecins. Ils ont dit qu'Amanda serait légalement aveugle, peut-être sourde, et aurait probablement une paralysie cérébrale. Ce n'était certainement pas ce que nous avions prévu et nous ne savions même pas comment gérer ce genre de nouvelles.
Lorsque nous l'avons finalement ramenée à la maison à un poids énorme de 4 livres et 4 onces, je l'ai habillée avec des vêtements en patch chou parce que c'étaient les plus petits vêtements que j'ai pu trouver. Et oui, elle était mignonne.
Orné de cadeaux
Environ un mois après son retour à la maison, nous avons remarqué qu'elle était capable de nous suivre des yeux. Les médecins ne pouvaient pas l'expliquer parce que la partie de son cerveau qui contrôle sa vue a disparu. Mais elle voit quand même. Et elle marche et entend normalement aussi.
Bien sûr, cela ne veut pas dire qu'Amanda n'a pas eu sa juste part de problèmes médicaux, d'obstacles à l'apprentissage et de retards mentaux. Mais au milieu de toutes ces choses, elle a reçu deux cadeaux.
Le premier est son cœur pour aider les autres. Elle est le rêve d'un employeur à cet égard. Elle n'est pas une leader, mais une fois qu'elle aura appris la tâche à accomplir, elle travaillera très dur pour aider ceux qui le sont. Elle a un travail de service à la clientèle en ensachant des produits d'épicerie dans une épicerie. Elle fait toujours les petites choses en plus pour les gens, en particulier ceux qui, selon elle, ont des difficultés.
Amanda a toujours eu une place spéciale dans son cœur pour les personnes en fauteuil roulant. Depuis qu'elle était à l'école primaire, elle les a naturellement séduits et on peut toujours la voir pousser des personnes en fauteuil roulant.
Le don de la persévérance
Le deuxième don d'Amanda est sa capacité à persévérer. Parce qu'elle est différente, elle a été taquinée et victime d'intimidation à l'école. Et je dois dire que cela a définitivement eu un impact sur son estime de soi. Bien sûr, nous sommes intervenus et avons aidé tout ce que nous pouvions, mais elle a juste persévéré et a continué d'avancer.
Lorsque notre collège local lui a dit qu'elle ne pourrait pas y assister parce qu'elle ne pouvait pas répondre aux normes académiques d'admission de base, elle a eu le cœur brisé. Mais elle voulait obtenir une sorte de formation, partout où elle devait aller. Elle a fréquenté une installation de Job Corps dans notre état et même si elle a traversé quelques très les temps difficiles là, elle a reçu son certificat malgré eux.
Le rêve de la vie d'Amanda est de devenir nonne, donc vivre seule est sa première étape. Elle a récemment quitté notre maison parce qu'elle veut essayer de vivre dans son propre appartement. Elle sait qu'elle a plus d'obstacles à surmonter alors qu'elle travaille vers son objectif. De nombreuses communautés n'acceptent pas quelqu'un ayant des besoins spéciaux, alors elle est déterminée à leur montrer qu'elle a beaucoup de cadeaux à offrir s'ils lui donnent juste une chance.
Ascension de la montagne
Tu te souviens quand j'ai dit que j'étais quelque part sur le flanc de la montagne en train d'essayer de voir le sommet ? Il n'est pas facile de voir votre enfant ayant des besoins spéciaux se débattre dans la vie. J'ai ressenti chaque blessure, chaque déception, et même colère envers chaque personne qui a laissé tomber notre petite fille.
Devoir ramasser votre enfant lorsqu'il tombe et le maintenir en vie est une chose à laquelle tous les parents sont confrontés. Mais ramasser un enfant ayant des besoins spéciaux juste pour le renvoyer dans un monde moins qu'amical est la chose la plus difficile que j'aie jamais faite.
Mais le désir d'Amanda de continuer, de continuer à rêver et de continuer à avancer rend les choses moins difficiles en quelque sorte. Elle fait déjà plus que quiconque n'a jamais rêvé et nous serons tellement excités quand elle réalisera enfin ses rêves.
